Parkinson's Disease: From Clinical Aspects to Molecular Basis
La maladie de Parkinson (MP) est un type de trouble dégénératif à long terme du système nerveux central qui affecte principalement le système moteur. Elle se caractérise cliniquement par des troubles du mouvement, notamment des tremblements, une rigidité musculaire et une akinésie.
L'étude de ses mécanismes moléculaires et biochimiques permet de mieux comprendre le vieillissement normal du cerveau. La cause de la MP est encore inconnue, mais on suppose que des facteurs environnementaux et héréditaires jouent un rôle dans la maladie. Un ensemble distinct de gènes dont la régulation dysfonctionnelle est significativement liée à la maladie.
Ces gènes sont DJ-1, ATP13A2, alpha-synucléine, PTEN induced putative kinase 1 (PINK1), leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) et parkin. Dans la pratique clinique, une gamme de médicaments est utilisée pour traiter la MP, la majorité d'entre eux agissant en augmentant les niveaux de dopamine dans le mésencéphale.
Ce livre fournit des informations importantes pour aider à développer une bonne compréhension de la maladie de Parkinson. Il vise à mettre en lumière les aspects cliniques et les bases moléculaires de cette maladie.
Il servira de référence à un large éventail de lecteurs.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)