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Human Epigenetics: How Science Works
L'idée selon laquelle "tout est dans nos gènes et nous ne pouvons rien y changer" s'est développée au cours des 150 dernières années, depuis les expériences de Gregor Mendel sur les pois à fleurs. Cependant, il existe une forme particulière de génétique, appelée épigénétique, qui n'implique aucune modification de nos gènes, mais qui régule comment et quand ils sont utilisés. Dans le noyau cellulaire, nos gènes sont emballés dans la chromatine, qui est un complexe de protéines histones et d'ADN génomique, représentant la base moléculaire de l'épigénétique. Notre environnement et nos choix de vie influencent l'épigénétique de nos cellules et de nos organes, c'est-à-dire que l'épigénétique évolue de manière dynamique tout au long de notre vie. Nous avons donc la possibilité de modifier notre épigénétique de manière positive ou négative et de provoquer l'apparition de maladies telles que le diabète de type 2 ou le cancer.
Ce manuel fournit une explication moléculaire de la manière dont notre génome est lié aux signaux environnementaux. Il souligne que la programmation épigénétique est un processus d'apprentissage qui aboutit à une mémoire épigénétique dans chacune des cellules de notre corps. L'importance centrale de l'épigénétique au cours de l'embryogenèse et de la différenciation cellulaire, ainsi que dans le processus de vieillissement et le risque de développement du cancer, est discutée. En outre, le rôle de l'épigénome en tant que mémoire moléculaire des événements cellulaires, non seulement dans le cerveau, mais aussi dans les organes métaboliques et dans le système immunitaire, est décrit.
Ce livre est une version actualisée mais simplifiée de notre manuel "Human Epigenomics" (ISBN 978-981-10-7614-8). Les cinq premiers chapitres expliquent la base moléculaire de l'épigénétique, tandis que les sept chapitres suivants fournissent des exemples de l'impact de l'épigénétique sur la santé et la maladie humaines.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)