Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation (en anglais)

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Titre original :

Smith'S Recognizable Patterns of Human Malformation

Contenu du livre :

Reconnu depuis longtemps comme la ressource de référence pour une couverture superbement illustrée et à jour dans ce domaine complexe, l'ouvrage de Smith, Recognizable Patterns of Human Malformation, 8e édition, fournit une mine d'informations sur les syndromes de malformation d'étiologie environnementale et génétique, les troubles reconnaissables de cause inconnue, les approches cliniques de diagnostics spécifiques et les normes de mesure normales pour l'ensemble des troubles. Cette référence primée est indispensable pour les cliniciens en pédiatrie, néonatologie, médecine familiale et génétique, ainsi que pour les infirmières praticiennes et les auxiliaires médicaux - tous ceux qui ont besoin d'un guide complet, faisant autorité et facile à lire pour aider à diagnostiquer avec précision les troubles humains, à établir des pronostics et à fournir une prise en charge et des conseils génétiques appropriés.

⬤ Comprend une description facile à lire de chaque pathologie : Anomalies courantes et occasionnelles, histoire naturelle, étiologie et références. Les pages opposées contiennent des photographies descriptives et des dessins au trait d'un individu atteint de l'anomalie ou de caractéristiques spécifiques de l'anomalie.

⬤ Cet ouvrage contient de nouvelles informations sur le syndrome de Hennekam, le syndrome de Parkes Weber, le syndrome KBG, la prolifération de Kosaki, le syndrome de Malan, et bien d'autres encore.

⬤ Les troubles sont classés en fonction de la similitude de leurs caractéristiques générales, ce qui vous permet de naviguer facilement vers la bonne section et de comparer des troubles similaires.

⬤ Il comprend plus de 1 500 photographies et illustrations en couleur, dont beaucoup proviennent des collections personnelles des docteurs Smith et Jones, et d'autres de nombreux collaborateurs internationaux.

⬤ Il fournit des informations résumées permettant de comprendre les mécanismes de base de la morphogenèse et des anomalies congénitales, ainsi que les concepts clés de la génétique et des tests génétiques, informations nécessaires pour conseiller les patients et les parents.

⬤ La version améliorée du livre électronique est incluse dans l'achat. Votre livre électronique amélioré vous permet d'accéder à l'ensemble du texte, des figures et des références du livre sur une variété d'appareils.

Autres informations sur le livre :

• ISBN : 9780323638821
• Auteur : Jones
• Éditeur : Elsevier - Health Sciences Division
• Reliure : Relié
• Année de publication : 2021