Avis des lecteurs
Il n'y a actuellement aucun avis de lecteur. La note est basée sur 2 votes.
Titre original :
Amyotrophic Lateral Sclerosis: Diagnosis and Management
Contenu du livre :
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie qui provoque la mort des neurones qui contrôlent les muscles volontaires du corps. Elle est également appelée maladie de Lou Gehrig ou maladie du motoneurone.
Les patients atteints de SLA présentent des signes de raideur musculaire, de contractions musculaires et d'atrophie musculaire. La personne peut éprouver des difficultés progressives à parler ou à avaler, ainsi qu'une faiblesse des bras ou des jambes. Le diagnostic de la SLA repose sur l'étude des signes et symptômes cliniques, des antécédents médicaux complets et des examens neurologiques.
Des analyses sanguines et des IRM permettent d'écarter la possibilité d'autres maladies.
La SLA n'a pas de remède médical. Sa prise en charge est axée sur les soins de soutien, le traitement des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie.
Des médicaments comme le riluzole prolongent la survie de 2 à 3 mois, tandis que l'edaravone ralentit le déclin fonctionnel dans une certaine mesure, mais au détriment de la qualité de vie. L'insuffisance respiratoire est prise en charge par une ventilation non invasive. Pour les patients atteints de SLA à un stade avancé, la ventilation invasive est une option qui peut prolonger la survie même si la maladie continue de progresser et que les fonctions corporelles déclinent.
Les différentes études qui contribuent constamment à faire progresser le diagnostic et le traitement de la sclérose latérale amyotrophique sont examinées en détail dans cet ouvrage. Il présente des recherches et des études menées par des experts du monde entier. Cet ouvrage sera extrêmement utile aux étudiants et aux chercheurs dans le domaine des neurosciences.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781639272808 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Relié |
Achat:
Actuellement disponible, en stock.
