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Amyotrophic Lateral Sclerosis: Pathogenesis and Therapeutic Directions
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui entraîne une perte progressive des neurones moteurs qui contrôlent les muscles volontaires. Il s'agit d'une maladie courante des motoneurones, qui se manifeste par des symptômes tels que des raideurs musculaires, des contractions musculaires, une faiblesse qui s'accentue progressivement et une fonte musculaire.
La SLA entraîne une paralysie et une mort prématurée, due à une insuffisance respiratoire. Il n'y a pas de cause connue ni de traitement pour la SLA. Cependant, l'espérance de vie peut être augmentée de deux à trois mois par l'utilisation d'un médicament appelé riluzole.
D'autres médicaments sont utilisés dans les premiers stades de la SLA, qui protègent les motoneurones du stress oxydatif. La ventilation non invasive (VNI) peut améliorer la qualité et la durée de vie.
La VNI soutient la respiration en utilisant un masque facial ou nasal, relié à un ventilateur qui produit une pression positive intermittente. La prévention de la perte de poids et de la malnutrition augmente les chances de survie et la qualité de vie des patients atteints de SLA.
Ce livre fournit des informations complètes sur la sclérose latérale amyotrophique. Son contenu exhaustif permet aux lecteurs d'acquérir une compréhension approfondie du sujet.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)