Avis des lecteurs
Résumé:Le livre reçoit des commentaires positifs pour son contenu informatif sur le syndrome des antiphospholipides (SAP), de nombreux lecteurs appréciant sa clarté et l'inclusion d'histoires personnelles. Il a été décrit comme une source d'autonomisation pour les personnes diagnostiquées avec le SAP, offrant de l'espoir et encourageant l'autodéfense. Toutefois, certaines critiques soulignent le manque de détails sur les options de traitement et le souhait d'obtenir des informations plus complètes.
Avantages:⬤ Informatif et facile à lire
⬤ contient des histoires personnelles qui touchent les lecteurs
⬤ permet aux patients de se défendre eux-mêmes
⬤ offre de l'espoir et de la clarté sur le SPP
⬤ comble une lacune dans les informations disponibles sur le syndrome.
⬤ Manque d'options de traitement détaillées et de conseils médicaux spécifiques
⬤ certains trouvent le récit trop simpliste ou de style « auto-assistance »
⬤ tous les médecins ne sont pas familiers avec ce trouble, ce qui est frustrant pour les lecteurs.
(basé sur 27 avis de lecteurs)
Titre original :
Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment
Contenu du livre :
Ce livre contient des informations sur une maladie auto-immune de plus en plus courante. Également appelé « sang collant » et syndrome de Hughes, le SAP fait que le sang coagule trop facilement, ce qui entraîne un risque élevé d'accident vasculaire cérébral, de thrombose et d'infarctus prématuré. Il est également impliqué dans de nombreux autres problèmes de santé, notamment les fausses couches à répétition, les problèmes neurologiques, la démence précoce et les migraines. Elle est souvent associée au lupus et imite les symptômes d'autres maladies, dont la sclérose en plaques.
Les symptômes sont les suivants : migraines et céphalées, fausses couches à répétition, pertes de mémoire, troubles de l'élocution, caillots sanguins, mauvaise circulation, douleurs et crampes musculaires, vision floue, fatigue extrême, épilepsie, accidents vasculaires cérébraux, thrombose et une forme d'angine de poitrine. En raison de la méconnaissance du SPP par le corps médical, les malades sont souvent diagnostiqués à tort comme souffrant de sclérose en plaques ou d'autres maladies plus graves.
Ce livre aide le lecteur à identifier les symptômes et fournit des informations importantes sur le diagnostic et le traitement du SPP. Il contient de nombreuses histoires émouvantes, expliquant comment les personnes ont fini par obtenir un diagnostic, leurs symptômes, l'impact du SPP sur leur vie et l'efficacité ou l'inefficacité du traitement.
Rédigé en collaboration avec le Dr Graham Hughes, le principal chercheur sur le SPP au Royaume-Uni, ce livre offre une vision informative et clairement rédigée d'une maladie importante mais peu connue.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781630267902 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
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