Note :
Le livre sur le syndrome des antiphospholipides (SAP) a reçu des critiques mitigées de la part des lecteurs. Nombre d'entre eux l'ont trouvé instructif, facile à lire et utile pour comprendre leur maladie. Les lecteurs ont apprécié les histoires personnelles et les études de cas, qui les ont réconfortés et leur ont donné le sentiment d'appartenir à une communauté. Toutefois, certains ont estimé que le livre était trop simpliste et manquait d'options de traitement détaillées. Le consensus est qu'il s'agit d'une ressource précieuse pour ceux qui viennent d'être diagnostiqués ou qui cherchent à comprendre le SPP, mais qu'il ne satisfera peut-être pas ceux qui recherchent des conseils médicaux approfondis.
Avantages:⬤ Informatif et facile à lire
⬤ fournit des histoires personnelles et des études de cas qui réconfortent
⬤ permet aux lecteurs d'être des défenseurs de leur santé
⬤ excellent pour ceux qui viennent d'être diagnostiqués
⬤ contient des connaissances que de nombreux médecins pourraient ne pas fournir
⬤ comble une lacune dans la littérature sur le SPA.
⬤ Trop simpliste pour certains lecteurs
⬤ manque d'options de traitement détaillées et de conseils médicaux spécifiques
⬤ pourrait être perçu comme trop orienté vers l'auto-assistance
⬤ certains lecteurs s'attendaient à un contenu plus complet.
(basé sur 27 avis de lecteurs)
Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment
Ce livre contient des informations sur une maladie auto-immune de plus en plus courante. Également appelé "sang collant" et syndrome de Hughes, le SAP fait que le sang coagule trop facilement, ce qui entraîne un risque élevé d'accident vasculaire cérébral, de thrombose et d'infarctus prématuré. Il est également impliqué dans de nombreux autres problèmes de santé, notamment les fausses couches à répétition, les problèmes neurologiques, la démence précoce et les migraines. Elle est souvent associée au lupus et imite les symptômes d'autres maladies, dont la sclérose en plaques.
Les symptômes sont les suivants : migraines et céphalées, fausses couches à répétition, pertes de mémoire, troubles de l'élocution, caillots sanguins, mauvaise circulation, douleurs et crampes musculaires, vision floue, fatigue extrême, épilepsie, accidents vasculaires cérébraux, thrombose et une forme d'angine de poitrine. En raison de la méconnaissance du SPP par le corps médical, les malades sont souvent diagnostiqués à tort comme souffrant de sclérose en plaques ou d'autres maladies plus graves.
Ce livre aide le lecteur à identifier les symptômes et fournit des informations importantes sur le diagnostic et le traitement du SPP. Il contient de nombreuses histoires émouvantes, expliquant comment les personnes ont fini par obtenir un diagnostic, leurs symptômes, l'impact du SPP sur leur vie et l'efficacité ou l'inefficacité du traitement.
Rédigé en collaboration avec le Dr Graham Hughes, le principal chercheur sur le SPP au Royaume-Uni, ce livre offre une vision informative et clairement rédigée d'une maladie importante mais peu connue.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)