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Dying in the City of the Blues: Sickel Cell Anemia and the Politics of Race and Health
Ce livre novateur retrace l'histoire de la drépanocytose aux États-Unis, en retraçant sa transformation d'une maladie "invisible" en un symbole culturel puissant, mais contesté, de la douleur et de la souffrance des Afro-Américains.
Se déroulant à Memphis, où se trouvait l'une des premières cliniques de drépanocytose du pays, Dying in the City of the Blues révèle comment la reconnaissance, le traitement, la compréhension sociale et le symbolisme de la maladie ont évolué au cours du XXe siècle, sous l'influence des politiques raciales, régionales, des soins de santé et de la biomédecine. À l'aide de journaux médicaux, de récits de patients, de journaux noirs, de paroles de blues et de nombreuses autres sources, Keith Wailoo suit la maladie et ses victimes depuis les premiers jours d'obscurité précédant la "découverte" de la drépanocytose par la médecine occidentale, jusqu'à sa politisation dans les années 1970 et 1980, en passant par sa montée en puissance sur les plans clinique, scientifique et social dans les années 1950. En se tournant vers l'avenir, il examine les conséquences de la gestion des soins sur la politique de la maladie au XXIe siècle.
Récit riche et à plusieurs niveaux, Dying in the City of the Blues offre un nouvel éclairage précieux sur l'expérience afro-américaine, l'impact des relations raciales et des idéologies sur les soins de santé, ainsi que sur les politiques de la science, de la médecine et de la maladie.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)