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Titre original :
Joint Hypermobility Handbook: A Guide for the Issues & Management of Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type and the Hypermobility Syndrome
Contenu du livre :
Pour faire suite à son précédent ouvrage à succès, "Issues and Management of Joint Hypermobility : A Guide for the Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type and the Hypermobility Syndrome", le Dr Tinkle a créé ce manuel avec plusieurs collaborateurs afin d'approfondir la compréhension et la prise en charge du syndrome d'hypermobilité d'Ehlers-Danlos et du syndrome d'hypermobilité. Le Dr Tinkle a reçu de nombreux éloges pour sa capacité à rendre compréhensible, dans un langage courant, une pathologie complexe : Cet ouvrage "...
fournit une mine d'informations sur l'histoire naturelle et la prise en charge physique et médicale...". Il devrait être d'une grande utilité pour les patients". - Les commentaires des lecteurs de l'American Journal of Medical Genetics...
"...
un outil utile pour m'aider à obtenir le type de soins dont j'ai besoin pour gérer ma maladie..." "Ce livre est simple, mais pas trop. C'est une excellente ressource de base, qui donne une vue d'ensemble claire, concise et utile pour ceux (comme moi) qui vivent avec l'hypermobilité." "Super livre pour le SDE ! Enfin un livre que tout le monde peut comprendre.
"... explore en profondeur les problèmes associés au SDE-HM. C'est un soulagement de réaliser que je ne suis pas le seul concerné..." "...
un service formidable pour la communauté des soins de santé et les familles et amis des personnes diagnostiquées ou non encore formellement diagnostiquées comme souffrant du SDE-HM... la joie et la clarté de la lecture des chapitres très faciles à lire qui détaillent l'impact de l'EDS-HM..." Outre les nombreuses critiques positives, le livre précédent du Dr Tinkle sur le même sujet a été un best-seller dans plusieurs catégories : - Génétique - Génétique médicale - Orthopédie - Médecine familiale et générale Brad T. Tinkle, M.
D., Ph. D., est généticien moléculaire clinique et clinique au Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC).
Il est spécialisé dans les soins aux personnes atteintes de troubles héréditaires du tissu conjonctif tels que les syndromes d'Ehlers-Danlos, le syndrome de Marfan, l'ostéogenèse imparfaite et l'achondroplasie, entre autres.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9780982577158 |
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| Éditeur : | |
| Reliure : | Broché |
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