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Prion Diseases
Des maladies telles que la maladie de Creutzfeldt-Jakob et le kuru se développent lorsque les protéines PrP forment des prions en se déformant, en s'agglutinant et en se propageant d'une cellule à l'autre. Au cours de la dernière décennie, un certain nombre de protéines ont été signalées comme possédant les caractéristiques des prions PrP.
Un nombre croissant de troubles se sont révélés être causés par des prions ; certaines de ces maladies à prions comprennent des maladies dévastatrices telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson et peut-être même le diabète de type 2. Rédigé et édité par des experts du domaine, ce recueil de Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine couvre les progrès récemment réalisés dans notre compréhension de la physiopathologie des maladies à prions, ainsi que les efforts en cours pour développer des thérapies efficaces. Les auteurs expliquent comment des protéines telles que la protéine tau, le polypeptide amyloïde des îlots de Langerhans et l'alpha-synucléine adoptent des formes alternatives qui les conduisent à s'agréger, ce qui entraîne une dégénérescence cellulaire.
Les thérapies pour les maladies humaines et animales causées par les prions sont également abordées. Ce volume est donc utile pour tous les scientifiques biomédicaux et les médecins qui souhaitent comprendre et traiter ce groupe croissant de maladies dévastatrices.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)