Prion Biology: A Subject Collection from Cold Spring Harbor Perspectives in Biology
Les prions sont surtout connus pour être les agents de la maladie de la vache folle et des maladies apparentées, et un nombre croissant de protéines ayant des propriétés similaires aux prions ont été impliquées dans des maladies telles que la maladie de Parkinson. Mais certaines protéines de type prion récemment découvertes ne semblent pas induire de changements pathologiques et pourraient en fait jouer un rôle clé dans des processus biologiques fondamentaux tels que la transcription, la régulation immunitaire et la formation de la mémoire.
Rédigé et édité par des experts du domaine, ce recueil de Cold Spring Harbor Perspectives in Biology examine les rôles croissants des prions et des protéines de type prion dans la santé et la maladie. Les auteurs passent en revue les structures des prions et des protéines de type prion, la manière dont ils s'agrègent en fibrilles amyloïdes et autres complexes insolubles, ainsi que les propriétés biologiques uniques des formes agrégées (par exemple, l'infectiosité, le gain/la perte de fonction et l'auto-templation). Les rôles physiologiques normaux des protéines de type prion (par exemple, CPEB dans le cerveau et MAVS dans la réponse immunitaire) sont discutés, de même que la formation d'agrégats de protéines anormales par des mécanismes de type prion dans diverses maladies humaines.
Les auteurs traitent également des prions de la levure et d'autres champignons, qui sont des modèles pratiques pour étudier les mécanismes de formation et de propagation des amyloïdes. Ce volume est donc une référence essentielle pour les biochimistes, les biologistes cellulaires et moléculaires et tous ceux qui souhaitent comprendre le fonctionnement de ces protéines à repliement alternatif et à autopropagation.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)