Avis des lecteurs
Résumé:Le livre de Tim Brown est un récit profondément personnel de la vie avec la paralysie supranucléaire progressive (PSP) et la démence précoce. Il donne un aperçu des luttes quotidiennes, des émotions et de l'esprit indomptable de l'auteur alors qu'il navigue dans la vie avec cette maladie débilitante. De nombreux lecteurs y voient une description inspirante et honnête de l'expérience des patients, ainsi qu'une ressource utile pour les patients et les soignants.
Avantages:⬤ Une description honnête et transparente de la vie avec la PSP.
⬤ Rédigé du point de vue du patient, il offre des perspectives uniques.
⬤ Un style d'écriture engageant qui incorpore humour et humilité.
⬤ Donne de l'espoir et de l'inspiration aux personnes confrontées à des défis similaires.
⬤ Aide les soignants et les membres de la famille à mieux comprendre l'expérience du patient.
⬤ Encourage la prise de conscience et la compréhension d'une maladie rare et peu étudiée.
⬤ Certains lecteurs ont eu l'impression que le livre se terminait de manière abrupte.
⬤ Quelques lecteurs n'ont pas trouvé qu'il répondait à leurs attentes ou ne l'ont pas terminé.
⬤ Il peut ne pas fournir d'informations médicales détaillées, se concentrant davantage sur l'expérience personnelle.
(basé sur 14 avis de lecteurs)
Titre original :
The PSP Chronicles
Contenu du livre :
T. J.
Brown, PSP - FTD, est un père de famille ordinaire dont l'histoire est extraordinaire. Il est originaire de Toronto, en Ontario, mais vit depuis vingt-cinq ans dans la petite ville d'Ayr, dans le sud-ouest de l'Ontario. Il a travaillé dans le secteur de la fabrication de pièces automobiles jusqu'à il y a cinq ans, lorsqu'il a dû quitter son travail pour cause de maladie.
Tim a créé un blog sur son parcours avec la PSP, partageant ses expériences personnelles avec cette maladie ainsi qu'avec la DFT (démence frontotemporale). Ses lecteurs sont répartis dans le monde entier.
Grâce à ses efforts, Tim espère donner une voix à ceux qui souffrent de la PSP et de maladies similaires et qui n'ont plus de voix propre. Il défend les intérêts des personnes touchées, qu'il s'agisse de patients, de conjoints, de familles ou d'amis.
Toujours dans le but de sensibiliser, de comprendre et de soutenir la recherche sur les maladies cérébrales en phase terminale. Il a rendu son histoire universelle, mais personnelle et racontable.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9780228803423 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Broché |
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