A Clinician's Guide to Newborn Screening
Le dépistage néonatal consiste en un ensemble spécialisé de tests au point de service et d'évaluations en laboratoire effectués sur les nouveau-nés pour découvrir des maladies cliniquement occultes mais potentiellement graves, qui nécessitent une intervention immédiate. En outre, le dépistage néonatal peut également consister en un contact peau à peau entre le nouveau-né et la mère, un examen du nouveau-né, des principes de sécurité du sommeil, des questions de santé mentale du nouveau-né, etc.
Il englobe divers processus tels que les tests diagnostiques, l'éducation des parents, la gestion de la maladie, le suivi et l'évaluation continue. L'aspect le plus important du dépistage chez le nouveau-né est le prélèvement d'un échantillon de sang pour rechercher des troubles hématologiques, héréditaires, métaboliques et endocriniens. Les cibles du dépistage néonatal comprennent généralement les conditions médicales qui entraîneront une déficience intellectuelle, une mortalité et une morbidité significatives sans intervention clinique.
Ce livre vise à comprendre les perspectives cliniques du dépistage néonatal. Il sera utile aux chercheurs et aux étudiants dans le domaine des soins néonatals.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)