Titre original :
Newborn Screening for Diseases and Disorders
Contenu du livre :
Le dépistage néonatal fait référence aux tests qui visent à déterminer le risque de développer des conditions médicales peu communes mais graves, susceptibles d'affecter la croissance des nourrissons. Il vise à identifier le plus tôt possible les troubles du métabolisme, de la génétique et du développement.
Le dépistage néonatal permet de diagnostiquer rapidement les affections des nouveau-nés et d'initier un traitement le plus tôt possible. Les tests de dépistage chez le nouveau-né comprennent des tests auditifs, des tests sanguins et le dépistage des maladies cardiaques congénitales graves. Les nourrissons subissent un simple test sanguin dès leur naissance pour rechercher des affections qui ne se manifestent pas directement après la naissance.
La galactosémie, le déficit en biotinidase, la maladie du sirop d'érable, l'hypothyroïdie congénitale, la drépanocytose, l'homocystinurie, la perte d'audition et l'hyperplasie congénitale des surrénales sont quelques-unes des affections qui peuvent être détectées lors des tests de dépistage chez le nouveau-né. Ce livre explore tous les aspects importants du dépistage néonatal à notre époque.
Il fournit des informations complètes sur le dépistage néonatal et son importance dans le diagnostic des maladies et des troubles. Ce livre sera extrêmement utile aux étudiants et aux chercheurs dans le domaine de la pédiatrie.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781639277544 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
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