Avaliao das exigncias de avaliao da trombofilia no Sul da Tunsia
La thrombophilie est un état d'hypercoagulabilité défini par des anomalies biologiques qui prédisposent aux événements thrombotiques.
L'objectif de cette étude était d'évaluer les conditions d'évaluation de la thrombophilie et de son profil biologique au cours des événements thrombotiques chez les sujets jeunes. Il s'agit d'une étude rétrospective incluant 969 patients atteints de maladie thromboembolique veineuse et 211 cas de thrombose artérielle.
La PS et la PC ont été déterminées par la méthode chronométrique, la TA par la méthode chromogénique, la PCRa et la CCA de type LA par la méthode chronométrique et la détection du polymorphisme du Facteur V Leiden par la méthode PCR-allèle spécifique. En ce qui concerne la thrombose veineuse, une thrombophilie héréditaire a été trouvée dans 208 cas, avec 184 anomalies isolées et 24 anomalies combinées. Une ACC de type LA a été trouvée chez 50 patients et une thrombophilie mixte a été observée dans 14 cas.
En ce qui concerne la thrombose artérielle, une thrombophilie héréditaire a été trouvée dans 35 cas, avec 31 anomalies isolées et 4 anomalies combinées. Notre étude révèle l'importance de l'information clinique et d'une recherche approfondie et contrôlée.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)