Evaluation of the demands of the thrombophilia assessment in South Tunisia
La thrombophilie est un état d'hypercoagulabilité défini par des anomalies biologiques prédisposant aux événements thrombotiques.
Le but de cette étude était d'évaluer les exigences de l'évaluation de la thrombophilie et son profil biologique au cours des événements thrombotiques chez les sujets jeunes. Il s'agit d'une étude rétrospective incluant 969 patients atteints de maladie thromboembolique veineuse et 211 cas de thrombose artérielle.
La détermination du PS et du CP par méthode chronométrique, la détermination du TA par méthode chromogénique, la détection du CPPa et du CCA de type LA par méthode chronométrique, et la détection du polymorphisme du facteur V Leiden par allèle PCR spécifique ont été réalisées. En ce qui concerne la thrombose veineuse, une thrombophilie héréditaire a été trouvée dans 208 cas, dont 184 anomalies isolées et 24 anomalies combinées. Une ACC de type LA a été trouvée chez 50 patients et une thrombophilie mixte a été notée dans 14 cas.
En ce qui concerne la thrombose artérielle, une thrombophilie héréditaire a été trouvée dans 35 cas, avec 31 anomalies isolées et 4 anomalies combinées. Notre étude révèle l'importance de l'information clinique et des investigations complètes et contrôlées.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)