Avis des lecteurs
Il n'y a actuellement aucun avis de lecteur. La note est basée sur 4 votes.
Titre original :
Intellectual Property Rights in Pharmaceutical Industry: Theory and Practice
Contenu du livre :
Cet ouvrage s'adresse à la communauté pharmaceutique, c'est-à-dire aux étudiants, aux chercheurs, aux enseignants, aux régulateurs et aux décideurs politiques, afin de leur permettre de comprendre les principaux aspects des questions de propriété intellectuelle. Le livre est conçu pour une compréhension rapide des concepts de base menant à la pratique dans l'industrie pharmaceutique. Il permet de comprendre clairement le scénario national et international en matière de droits de propriété intellectuelle.
L'anglais conventionnel a été utilisé à la place du langage juridique dans l'intérêt des initiateurs de l'apprentissage des questions de DPI dans les produits pharmaceutiques.
- L'accent est mis sur les produits pharmaceutiques.
- Historique des questions de DPI aux niveaux mondial et national.
Conventions internationales sur les questions de DPI concernant uniquement les produits pharmaceutiques.
- Introduction à chaque composante des DPI avec les lois et le ministère qui les régissent et les périodes d'exclusivité avec des exemples liés aux produits pharmaceutiques.
Objectif et rôle du GATT, de l'OMC et de l'accord sur les ADPIC.
- Introduction à la loi sur les brevets de 1970 concernant les inventions non brevetables, les types de demandes de brevet, le contenu d'un brevet, le calendrier de la procédure de l'office des brevets, le calendrier du PCT, les types d'opposition, les types de contrefaçon, les dépenses encourues pour le dépôt et le maintien en vigueur des brevets, les droits du breveté, les pouvoirs du contrôleur des brevets, les licences obligatoires, les agents de brevets, etc.
Comment effectuer une recherche documentaire portant sur des informations non brevetées et brevetées en vue de l'innovation et de l'exploitation des brevets.
- Comparaison des principaux La loi sur les brevets de 1970 et ses trois amendements.
Structure de l'administration, protocole pour devenir membre de l'OMC et procédure de résolution des litiges.
- Relation entre les processus de découverte de médicaments, de réglementation des médicaments et d'approbation du marché.
Différents différends réglés à l'OMC par l'Inde concernant les produits pharmaceutiques.
Jugements, études de cas, avis relatifs à l'opposition avant délivrance, à l'opposition après délivrance, à la licence obligatoire, aux infractions, à l'exploitation des brevets, à la révocation des brevets.
Plus de 100 questions fréquemment posées sur les brevets, la réglementation et la commercialisation des produits pharmaceutiques.
Statistiques relatives à l'octroi de brevets par l'IPO, l'USPTO et les DMF de l'USFDA pour l'Inde.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9789387593381 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
Achat:
Actuellement disponible, en stock.
