Cfr 21, Parts 200 to 299, Food and Drugs, April 01, 2017 (Volume 4 of 9) (Office of the Federal Register (Cfr))

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Cfr 21, Parts 200 to 299, Food and Drugs, April 01, 2017 (Volume 4 of 9) (Office of the Federal Register (Cfr)) (Office of the Federal Register)

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Contenu du livre :

Code of Federal Regulations Title 21, Volume 4, April 1, 2017 contient des réglementations régissant les aliments et les médicaments et peut également être référencé comme :

- Code des réglementations fédérales Titre 21, Volume 4, 1er avril 2017.

- CFR Titre 21.

- CFR 21, Food and Drugs (aliments et médicaments).

- CFR 21, Parties 200 à 299, Aliments et drogues.

Ce volume contient les parties 200 à 299 :

- Partie 200 ; GÉNÉRALITÉS.

- Partie 201 ; ÉTIQUETAGE.

- Partie 202 ; PUBLICITÉ DES MÉDICAMENTS DE PRESCRIPTION.

- Partie 203 ; MARKETING DES MÉDICAMENTS DE PRESCRIPTION.

- Partie 205 ; LIGNES DIRECTRICES POUR LA LICENCE D'ÉTAT DES DISTRIBUTEURS DE MÉDICAMENTS DE PRESCRIPTION EN GROS.

- Partie 206 ; IMPRESSION DE MÉDICAMENTS SOLIDES SOUS FORME DE DOSAGE ORAL POUR USAGE HUMAIN.

- Partie 207 ; EXIGENCES EN MATIÈRE D'ENREGISTREMENT ET D'INSCRIPTION DES ÉTABLISSEMENTS ÉTRANGERS ET DOMESTIQUES POUR LES MÉDICAMENTS HUMAINS, Y COMPRIS LES MÉDICAMENTS RÉGIS PAR UNE DEMANDE DE LICENCE DE BIOLOGIE, ET LES MÉDICAMENTS ANIMAUX, ET LE CODE NATIONAL DES MÉDICAMENTS.

- Partie 208 ; GUIDES MÉDICAMENTEUX POUR LES MÉDICAMENTS DE PRESCRIPTION.

- Partie 209 : Obligation pour les distributeurs et les pharmacies autorisés de distribuer une déclaration sur les effets secondaires.

- Partie 210 ; BONNES PRATIQUES ACTUELLES DE FABRICATION DANS LA FABRICATION, LA TRANSFORMATION, LE CONDITIONNEMENT OU LA DÉTENTION DE MÉDICAMENTS ; GÉNÉRALITÉS.

- Partie 211 ; BONNES PRATIQUES ACTUELLES DE FABRICATION POUR LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES FINIS.

- Partie 212 ; BONNES PRATIQUES DE FABRICATION ACTUELLES POUR LES MÉDICAMENTS DE TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRON.

- Partie 216 ; COMPOSITION DES MÉDICAMENTS HUMAINS.

- Partie 225 ; BONNES PRATIQUES ACTUELLES DE FABRICATION POUR LES ALIMENTS MÉDICAMENTEUX.

- Partie 226 ; BONNES PRATIQUES ACTUELLES DE FABRICATION POUR LES ARTICLES MÉDICAMENTEUX DE TYPE A.

- Partie 250 ; EXIGENCES SPÉCIALES POUR LES MÉDICAMENTS HUMAINS SPÉCIFIQUES.

- Partie 290 - Médicaments contrôlés.

- Partie 299 ; DROGUES ; NOMS OFFICIELS ET NOMS ÉTABLIS.

Autres informations sur le livre :

ISBN :9781297709289
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Reliure :Broché

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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)