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Living with Lupus: Women and Chronic Illness in Ecuador
Autrefois associées uniquement aux riches et aux privilégiés d'Amérique latine, les maladies de longue durée apparaissent aujourd'hui dans une plus grande partie de la population, conséquence malheureuse de l'urbanisation croissante et de l'allongement de l'espérance de vie.
L'une de ces maladies est le lupus érythémateux, une affection auto-immune chronique. Difficile à diagnostiquer et encore plus difficile à gérer efficacement, le lupus remet en question les fondements mêmes de la vie des femmes, leur avenir réel et imaginé, et leurs identités sexuées soigneusement construites.
Alors que la maladie est validée par la science médicale, elle est mal comprise par les femmes, leurs familles et leurs communautés, ce qui crée de multiples tensions lorsque les femmes tentent de donner un sens à une maladie imprévisible, coûteuse et culturellement suspecte, gérée par la médecine. Living with Lupus est une chronique vivante des luttes menées par des femmes équatoriennes pour faire face à l'expérience d'une maladie chronique débilitante. S'appuyant sur des années de recherche ethnographique, Ann Miles dépeint avec sensibilité les expériences et les histoires de femmes équatoriennes qui souffrent d'une maladie intraitable et stigmatisante.
Elle utilise des études de cas approfondies, riches en détails ethnographiques, pour explorer non seulement la façon dont la maladie chronique peut déchirer les coutures de la vie précaire des femmes, mais aussi la façon dont les significations sont reconfigurées lorsqu'une catégorie de maladie biomédicale se déplace à travers un paysage culturel. Living with Lupus est l'un des rares ouvrages à traiter des significations et des expériences de la maladie chronique dans les pays en développement et contribue à notre compréhension d'une transition sanitaire mondiale importante.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)