Un héritage fatal : Comment un malheur familial a révélé un mystère médical mortel

Note :   (4,6 sur 5)

Un héritage fatal : Comment un malheur familial a révélé un mystère médical mortel (Lawrence Ingrassia)

Avis des lecteurs

Résumé:

A Fatal Inheritance est une exploration puissante et émouvante de la lutte de la famille de l'auteur contre le cancer, influencée par une mutation génétique héréditaire. Le livre associe des récits personnels à une recherche médicale détaillée, mettant en lumière la relation complexe entre la génétique et le cancer. Les lecteurs apprécient la profondeur émotionnelle, les recherches approfondies et la capacité de l'auteur à rendre accessibles des informations scientifiques complexes.

Avantages:

Une narration convaincante et émotionnellement engageante.
Recherches approfondies et informations sur les liens génétiques avec le cancer.
Style d'écriture accessible qui simplifie les concepts médicaux complexes.
Offre de l'espoir et des idées aux familles touchées par le cancer.
Inclut des récits personnels qui renforcent l'empathie et la compréhension.

Inconvénients:

Certains lecteurs peuvent trouver le sujet difficile en raison de son poids émotionnel.
Le livre contient une terminologie médicale qui peut nécessiter un effort de compréhension supplémentaire.
Les personnes qui ne s'intéressent pas à la science ou à la médecine risquent de ne pas l'apprécier autant.

(basé sur 65 avis de lecteurs)

Titre original :

A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery

Contenu du livre :

Tissant sa propre histoire familiale émouvante avec l'histoire de la recherche sur le cancer, Lawrence Ingrassia livre un récit intime et captivant qui se situe à l'intersection des mémoires et du thriller médical.

Lawrence Ingrassia a perdu sa mère, ses deux sœurs, son frère et son neveu à cause du cancer, des cancers différents qui se sont développés à différents moments de leur vie. Bien que cela soit très inhabituel, sa famille n'est pas la seule à se demander si leur chagrin est le résultat d'une malchance incroyable ou s'il peut y avoir une autre explication.

Grâce à des recherches méticuleuses et à une narration captivante, Ingrassia nous emmène des années 1960 - lorsque les docteurs Frederick Pei Li et Joseph Fraumeni Jr. se sont rencontrés pour la première fois, sans savoir qu'ils allaient contribuer à faire une découverte révolutionnaire qui affecterait les patients atteints de cancer pendant des décennies - à aujourd'hui, alors qu'Ingrassia et d'innombrables autres personnes continuent de décortiquer et de développer les découvertes initiales de Li et Fraumeni, et de comprendre ce que cela signifie pour leurs familles.

Face à une perte apparemment insupportable, M. Ingrassia garde espoir. Il nous exhorte à « nous battre comme Charlie », son neveu qui a lutté contre le cancer toute sa vie, en commençant par une tumeur rare dans sa joue à l'âge de deux ans, et à nous tourner vers l'avenir, car le séquençage des gènes, les protocoles de dépistage, l'édition de gènes CRISPR et d'autres technologies en développement pourraient continuer à allonger la durée de vie et peut-être même, un jour, offrir des remèdes.

Autres informations sur le livre :

ISBN :9781250837226
Auteur :
Éditeur :
Langue :anglais
Reliure :Relié

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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)