Human Brain and Spinal Cord Tumors: From Bench to Bedside. Volume 1: Neuroimmunology and Neurogenetics
Les tumeurs cérébrales représentent environ 5 à 9 % de tous les néoplasmes humains et, fait intéressant, les néoplasmes du système nerveux central (SNC) sont également classés parmi les néoplasmes les plus répandus chez l'enfant. Outre les caractéristiques morphologiques et histopathologiques, et comme chaque état pathologique commence par des altérations moléculaires, chaque tumeur peut avoir sa propre histoire en matière d'activation des voies de la tumorigenèse et présenter des caractéristiques moléculaires spécifiques. Il est important de noter que la classification moléculaire des tumeurs a été fortement prise en compte au cours des dernières décennies afin d'adopter l'approche thérapeutique la plus appropriée. D'autre part, les tumeurs possèdent des mécanismes de protection qui empêchent le système immunitaire d'éliminer leur invasion. L'incapacité du système immunitaire inné et acquis à vaincre les mécanismes de la tumorigenèse entraînerait par conséquent le développement de la tumeur. Il est intéressant de noter que le mécanisme neuro-immunologique joue également un rôle dans le développement des manifestations psychiatriques des tumeurs cérébrales. Compte tenu de tous ces éléments, les différentes branches de l'immunité innée, de l'immunité acquise et de la génétique ont été abordées pour empêcher le développement et/ou la progression de ces tumeurs.
En conséquence, les approches immunothérapeutiques d'activation se concentrent sur l'activation ou le renforcement des voies immunologiques anti-tumorales afin d'aider le système immunitaire affaibli à vaincre la tumeur (comme la vaccination par cellules dendritiques, les vaccins ADN, les vaccins peptidiques, les vaccins à base de vecteurs viraux, les anticorps monoclonaux et la thérapie par cellules T CAR). Outre les composants immunologiques des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière, de nombreux gènes et voies génétiques ont été reconnus comme participant à la tumorigenèse. En tenant compte de ces voies génétiques non immunitaires, d'autres approches thérapeutiques telles que la thérapie par cellules souches et la thérapie génique ont été développées dans la nouvelle ère du traitement du cancer. En outre, outre les aspects biologiques et médicaux de ces tumeurs, différents modèles physiques/mathématiques ont été proposés pour expliquer ou prédire le comportement des tumeurs. Ces modèles seraient utiles pour développer de nouvelles modalités thérapeutiques aux stades précliniques et pour entrer dans une nouvelle ère du traitement du cancer.
Le premier livre de Human Brain and Spinal Cord Tumors, Neuro-immunology and Neuro-genetics (Tumeurs humaines du cerveau et de la moelle épinière, neuro-immunologie et neuro-génétique) traitera principalement de la neuro-immunologie et des voies neurogénétiques associées au développement des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière. Après une brève introduction, ce livre se concentrera sur le rôle de l'immunité innée et acquise dans le développement de ces tumeurs, puis sur les approches immunothérapeutiques visant à vaincre ces mécanismes de tumorigénèse. Ce livre se concentrera ensuite sur les aspects génétiques des tumeurs du cerveau et de la moelle épinière et sur les modèles bioinformatiques pour décrire les modèles comportementaux de ces tumeurs, ainsi que sur les approches thérapeutiques associées telles que la thérapie par cellules souches et la thérapie génique. Ce volume pourrait être utile aux experts en sciences fondamentales, principalement les généticiens et les immunologistes, ainsi qu'aux médecins de différentes spécialités, principalement les neurochirurgiens, les neurologues, les neuropathologistes et les neuroradiologistes.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)