Crossing over nella regione HLA
La greffe de moelle osseuse est le traitement de choix de diverses maladies malignes et non malignes, telles que la leucémie, l'aplasie médullaire et l'immunodéficience.
En Tunisie, seules les greffes allogéniques ou allogreffes sont réalisées entre un receveur et un donneur HLA-identique. Ces donneurs géno-identiques se trouvent dans la fratrie des candidats à la greffe de moelle osseuse.
Les donneurs sont d'abord sélectionnés par un dépistage sérologique de l'histocompatibilité de classe I (HLA-A et B). Cette sélection est suivie d'une PCR-SSP ou d'une PCR-SSO pour le typage HLA de classe II du receveur et de tout donneur compatible. Comme tous les kits de typage HLA que nous utilisons ont une faible résolution, une approche de criblage par microsatellite a été mise au point.
Le typage HLA est complété par le génotypage d'un panel de 4 microsatellites couvrant l'ensemble de la région HLA. En étudiant la ségrégation des haplotypes à l'aide de ce panel chez les différents membres de la famille d'un candidat à une greffe de MO, nous avons pu identifier des recombinaisons génétiques ou des CO dans la région HLA.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)