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Anything for My Child: Making Impossible Decisions for Medically Complex Children
Tous les parents souhaitent la même chose : que leur enfant ait une vie longue et épanouie. Mais que se passe-t-il lorsque les choses ne se déroulent pas comme prévu ? Que se passe-t-il lorsque les parents doivent défendre les besoins de leur enfant en matière de soins de santé ? Qui décide de l'intérêt supérieur de l'enfant ?
Stephanie Nimmo a été confrontée à ces questions de première main lorsque sa fille, Daisy, a été diagnostiquée comme étant atteinte d'une maladie limitant son espérance de vie alors qu'elle était bébé. Vu sous l'angle de l'expérience de Stephanie, ce livre sensible plonge dans le monde complexe de l'éthique médicale et des soins palliatifs pédiatriques. De la reconnaissance des points de basculement à l'importance d'établir des relations avec les équipes de soins palliatifs bien avant la crise, ce livre explore la manière dont les professionnels de la santé peuvent mieux soutenir les familles tout au long des soins prodigués à leur enfant.
Des entretiens avec des cliniciens et des instantanés de la vie des familles de patients donnent un aperçu des réalités de la vie des deux côtés du lit d'hôpital. Des explications compatissantes sur les pressions contradictoires du système hospitalier favorisent la compréhension et aident les professionnels de la santé et les familles à travailler ensemble.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)