Next-Generation Therapies and Technologies for Immune-Mediated Inflammatory Diseases
À mesure que nous comprenons mieux les maladies inflammatoires chroniques à médiation immunitaire, il devient de plus en plus évident que ces affections résultent de la convergence d'une multitude de mécanismes pathogènes dont la contribution individuelle relative est différente selon les sous-ensembles de patients.
De nouvelles technologies prometteuses ont été conçues pour répondre à l'hypothèse selon laquelle le ciblage simultané de plusieurs voies, la délivrance sélective de produits thérapeutiques dans les zones d'inflammation et/ou la réinitialisation du système immunitaire pourraient porter l'efficacité à de nouveaux niveaux. Cependant, malgré l'enthousiasme initial, nous attendons depuis longtemps l'arrivée de certaines de ces technologies au chevet des patients, ou même à un stade suffisamment avancé du processus de développement des médicaments. Parmi les exemples traités dans cet ouvrage figurent les anticorps bispécifiques et les médicaments génomiques, les microparticules et l'administration ciblée de médicaments dans les vaisseaux sanguins enflammés.
La plupart des revues et des chapitres de livres publiés sur les nouvelles thérapies pour les maladies inflammatoires décrivent les attributs positifs des molécules ou des technologies à l'étude et les raisons pour lesquelles elles sont développées en tant que thérapies. L'originalité et la valeur potentielle de ce livre ne résident pas dans la description de ces cibles ou technologies du point de vue de leur structure ou de leur mécanisme d'action exclusivement, mais plutôt dans l'effort d'aborder de manière critique la question de savoir ce qui est nécessaire pour faire passer ces technologies au stade clinique. La technologie n'a-t-elle pas dépassé le stade préclinique et pourquoi ? A-t-elle déjà été testée chez l'homme et a-t-elle échoué ? Quelles sont les raisons potentielles de ces échecs ? Qu'est-ce qui, selon les experts de chaque domaine, peut être amélioré pour augmenter les chances de succès ?
En outre, les auteurs abordent le paysage concurrentiel et résument les études cliniques qui ont échoué dans le domaine concerné. Ils évoquent les populations de patients qui seraient nécessaires pour mener à bien un essai clinique visant à tester certaines molécules, et ils partagent de manière proactive leur point de vue sur le potentiel et les inconvénients des cibles ou des méthodologies.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)