Thalassemia and Other Hemolytic Anemias
La thalassémie est une maladie très courante décrite pour la première fois par le pédiatre Thomas Benton Cooley en 1925 chez un patient d'origine italienne. À l'époque, elle était désignée sous le nom d'anémie de Cooley.
George Hoyt Whipple, lauréat du prix Nobel, et W. L. Bradford, professeur de pédiatrie à l'université de Rochester, ont inventé le terme de thalassémie en 1936, qui signifie en grec anémie de la mer (Thalassa signifie "mer" et emia signifie "sang"), en raison du fait qu'elle est très fréquente dans la région de la mer Méditerranée.
Ce nom est en fait trompeur, car la maladie peut se manifester partout dans le monde. La thalassémie n'est pas une maladie unique, mais plutôt un groupe de troubles héréditaires de la production de la chaîne de globuline de l'hémoglobine.
Dans le monde, la thalassémie touche environ 4,4 enfants sur 10 000 naissances vivantes. Elle représente un impact social et émotionnel majeur pour le patient et sa famille et une charge importante pour les services de santé là où la prévalence est élevée.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)