Tdp-43 and Neurodegeneration: From Bench to Bedside
Les agrégats de la protéine 43 de liaison à l'ADN TAR (TDP-43) sont des éléments caractéristiques des maladies neurodégénératives que sont la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la démence frontotemporale (DFT), dont les caractéristiques cliniques, génétiques et pathologiques se chevauchent.
TDP-43 et la neurodégénérescence : From Bench to Bedside résume les nouvelles découvertes en matière de pathobiologie et de protéinopathies TDP-43. Le livre résume la structure, la fonction, la biologie, le mauvais pliage, l'agrégation, la pathogenèse et la thérapeutique de la TDP-43.
Il inclut la thérapie médiée par l'autophagie, le rôle des granules de stress, de nouveaux modèles génétiques basés sur la culture cellulaire, la biologie des systèmes pour la médecine de précision, le développement des cellules souches et les thérapies basées sur les mécanismes qui peuvent cibler la SLA et d'autres maladies neurodégénératives apparentées. Ce livre s'adresse aux neuroscientifiques, aux neurologues, aux cliniciens, aux étudiants de troisième cycle, aux chercheurs en découverte de médicaments, ainsi qu'aux biologistes cellulaires et moléculaires impliqués dans la SLA, la maladie du motoneurone (MND) et d'autres troubles neurodégénératifs.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)