Cancer Drug Safety and Public Health Policy: A Changing Landscape
Cet ouvrage propose une description et une analyse approfondies des développements récents et des tendances actuelles de la politique de santé en matière de sécurité des médicaments anticancéreux. L'ouvrage débute par un aperçu de la pharmacovigilance pour les médicaments anticancéreux à succès, couvrant à la fois les considérations générales et les efforts visant à développer un cadre structuré pour l'identification et la notification des effets indésirables des médicaments (EIM).
Un certain nombre d'exemples importants d'effets indésirables graves liés à des médicaments utilisés en hématologie et en oncologie sont ensuite passés en revue, avec une évaluation des enseignements tirés et des implications politiques des affaires juridiques qui en ont découlé et de leurs règlements. En outre, une étude empirique explore la difficulté de rapporter de tels effets secondaires dans la littérature médicale.
Des progrès significatifs ont été réalisés dans les méthodes analytiques pour l'identification des effets indésirables, et l'accent est mis ici sur la valeur de l'analyse discriminante optimale. Enfin, l'impact sur la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments des énormes amendes payées en vertu de la loi américaine False Claims Act concernant la fraude aux programmes gouvernementaux fait également l'objet d'une attention particulière - ces amendes jouent un rôle important dans l'évolution du paysage de la sécurité pharmaceutique.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)