Titre original :
Reprogramming the Genome: Crispr-Cas-Based Human Disease Therapy, 181
Contenu du livre :
Reprogrammer le génome : CRISPR-Cas-based Human Disease Therapy, présente la collation de chapitres écrits par d'éminents scientifiques du monde entier. CRISPR-Cas9 est une technologie clé pour l'édition et la régulation ciblées du génome dans un certain nombre d'organismes, y compris les cellules de mammifères.
Il s'agit d'une solution rapide, simple et rentable. Le système CRISPR-Cas a récemment fait l'objet d'une grande attention de la part des scientifiques et du public. Ce volume couvre l'édition du génome des mammifères basée sur CRISPR-Cas9, la création de modèles de maladies, la thérapie du cancer, la neurologie, l'hérédité, les troubles sanguins, la correction des gènes défectueux, la thérapie des cellules souches, les modifications épigénétiques, les brevets, l'éthique, la biosécurité et les questions réglementaires, les défis et les opportunités.
Ce livre est une source essentielle d'informations sur l'édition du génome des mammifères, disponible en un seul volume. Il sera utile aux débutants en édition du génome des mammifères ainsi qu'aux étudiants, chercheurs, scientifiques, décideurs politiques, cliniciens et parties prenantes intéressés par l'édition du génome dans plusieurs domaines.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9780323853231 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Relié |
| Année de publication : | 2021 |
| Nombre de pages : | 390 |
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