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Titre original :
Wound Repair and Regeneration
Contenu du livre :
La cicatrisation des plaies fait partie intégrante des événements cellulaires et moléculaires. La sphingosine-1-phosphate (S1P) est un médiateur lipidique qui favorise l'angiogenèse et la prolifération cellulaire et attire les cellules immunitaires. Le S1P joue un rôle dans la cicatrisation de la peau en modifiant l'expression de son enzyme biogène, la sphingosine kinase-1 (SphK1). La surexpression de la SphK1 entraîne également une diminution de la cicatrisation par le biais du facteur de croissance transformant (TGF)-β.
1 et du récepteur S1P-2 (S1PR2). L'IFN-γ.
Pourrait être impliqué dans les étapes de prolifération et de maturation de la cicatrisation des plaies par la régulation des réponses inflammatoires neutrophiles chez les souris déficientes en IFN (KO). L'hormone de croissance humaine recombinante (rh) topique a accéléré la cicatrisation des escarres chez des souris diabétiques non obèses/immunodéficientes combinées sévères greffées avec un modèle de greffe de peau humaine de pleine épaisseur. Les propriétés matricielles des échafaudages qui dirigent les fibroblastes dans la fibrose pulmonaire idiopathique et la régénération du foie sont renforcées par l'angiogenèse dérivée des hépatocytes via la signalisation CLL/lymphome à cellules B/facteur nucléaire kappa B. Les mécanismes des cellules souches autologues dérivées de l'adipeuse chez certains patients atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), traités par une thérapie antirétrovirale hautement active, sont élucidés. Le clonage et l'identification de la thymosine (Pa-THYs) de Periplaneta americana, la blatte américaine, suggèrent que cette molécule pourrait être un médicament potentiel pour promouvoir la réparation des plaies. Les marésines (MaRs) et les macrophages sont passés en revue, en mettant l'accent sur l'action puissante des MaRs dans l'amélioration des profils phénotypiques des macrophages M2 afin d'atténuer éventuellement la douleur inflammatoire.
