Contenu du livre :
Bien que la réaction de Strecker date de plus d'un siècle et demi, elle conserve une grande valeur synthétique pour la préparation de produits naturels.
D'autre part, les radicaux libres ont également gagné une place importante dans le domaine de la synthèse organique, et lorsque ces deux outils puissants sont combinés, il est possible de développer des méthodologies efficaces pour la préparation de bibliothèques de composés de nature structurelle différente à partir de matières premières accessibles. Le présent travail montre comment il est possible d'accéder de manière simple à plusieurs hétéroclindres azotés présentant une grande sélectivité et obtenant des rendements élevés.
La méthodologie consiste à préparer plusieurs aminonitriles qui sont mis en réaction avec des chlorures d'alpha-chloroacyle suivis de l'ajout de sels de xanthate (le tout dans la même matrice) pour obtenir les précurseurs de radicaux libres qui, en présence de peroxyde de dilauryle au niveau catalytique ou stœchiométrique, aboutissent à l'obtention de pyrrolidines et de benzacepines d'une manière simple.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9783659073861 |
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| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
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