Avis des lecteurs
Résumé:Le livre « Living & Thriving in spite of Dementia » (Vivre et prospérer malgré la démence) de Kate Swaffer présente un récit inspirant du point de vue d'une femme vivant avec une démence précoce. Il est bien accueilli pour ses conseils empreints de compassion, sa défense des droits des personnes atteintes de démence et ses idées pratiques pour les patients et les soignants. Cependant, certains lecteurs ont noté des attentes irréalistes concernant la vie avec la démence au fur et à mesure qu'elle progresse, et d'autres l'ont trouvé quelque peu répétitif et axé sur les émotions négatives.
Avantages:⬤ L'histoire inspirante d'une vie épanouie malgré la démence.
⬤ Des informations précieuses pour les personnes atteintes de démence et leurs soignants.
⬤ Défense des droits et de la dignité des personnes atteintes de démence.
⬤ De courts chapitres couvrant divers aspects de la démence rendent l'ouvrage accessible.
⬤ Recommandé comme lecture obligatoire pour les professionnels de la santé.
⬤ Certains lecteurs ont trouvé le livre irréaliste en ce qui concerne la progression de la démence.
⬤ Il a été décrit comme répétitif et trop long, avec un accent sur la peur et la négativité.
⬤ Les généralisations peuvent ne pas trouver d'écho auprès de tous les lecteurs, en particulier en dehors de l'Australie.
⬤ Certains ont estimé qu'il n'y avait pas de processus d'édition complet pour rationaliser le contenu.
(basé sur 16 avis de lecteurs)
Titre original :
What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia
Contenu du livre :
Kate Swaffer n'avait que 49 ans lorsqu'on lui a diagnostiqué une forme de démence précoce. Dans ce livre, elle offre un aperçu de première main, bien trop rare, de cette expérience, et lance un appel au changement dans la manière dont nous assurons une meilleure qualité de vie aux personnes atteintes de démence.
Kate décrit avec force son expérience de la vie avec la démence, explorant les effets des troubles de la mémoire, la perte d'autonomie, l'abandon d'un emploi à long terme, l'impact sur ses fils adolescents et l'impact énorme du diagnostic de démence sur sa perception d'elle-même. N'hésitant jamais à aborder les questions difficiles, elle s'attaque de front à la stigmatisation, aux insuffisances des soins et de l'aide, et au rôle des médias dans la perpétuation des mythes sur la démence, suggérant des moyens d'inclure et de responsabiliser les personnes diagnostiquées. Elle réfléchit également à la manière dont son écriture et son travail de défense de la démence l'ont entraînée dans un processus de découverte de soi et lui ont permis de développer une identité personnelle nouvelle et significative.
Les mots puissants de Kate remettront en question les idées fausses sur la démence et nous ouvriront les yeux sur de nouvelles façons de soutenir les personnes atteintes de cette maladie. Une lecture incontournable pour les personnes atteintes de démence et leurs familles, ainsi que pour les professionnels et les soignants.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781849056083 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Reliure : | Broché |
| Année de publication : | 2016 |
| Nombre de pages : | 392 |
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