Pharmacokinetics in Drug Development: Clinical Study Design and Analysis (Volume 1)
Études sur la première fois chez l'homme. - Interactions médicamenteuses.
- Études sur les effets des aliments. - Études de biodisponibilité et de bioéquivalence. - Études de bilan de masse.
- Conception, conduite et analyse d'études chez des patients atteints d'insuffisance hépatique.
- Conception, conduite et analyse d'études chez des patients souffrant d'insuffisance rénale. - Populations particulières.
- Analyse non compartimentale. - Analyse des données d'excrétion urinaire. - Modèles compartimentaux.
- Rôle de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie des métabolites dans le développement des médicaments. - Bioéquivalence moyenne, populationnelle et individuelle. - Évaluation de la proportionnalité de la dose.
- Analyse des données cinétiques d'absorption. - Échelle pharmacocinétique inter-espèces : Principes, applications et limites.
- Informations sur le métabolisme des médicaments in vitro dans la prédiction de la pharmacocinétique humaine. - Déconvolution pratique. - Pharmacocinétique des populations : Applications dans l'industrie.
- Simulation d'essais cliniques.
- Le rôle stratégique et l'application de la modélisation pharmacocinétique/pharmacodynamique dans le développement des médicaments. - Analyse des données de sécurité clinique dans les études pharmacocinétiques de phase I-II.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)