Avis des lecteurs
Résumé:Ce livre est très apprécié en tant que ressource complète pour comprendre les tests de stress et la dégradation des médicaments, ce qui en fait une référence essentielle pour les professionnels de l'industrie pharmaceutique. Les critiques apprécient son contenu bien écrit et sa couverture approfondie des aspects théoriques et pratiques du sujet.
Avantages:⬤ Informations complètes sur les tests de stress et la dégradation des médicaments
⬤ bien écrit et informatif
⬤ référence essentielle pour les scientifiques de l'industrie pharmaceutique
⬤ comprend à la fois des aspects théoriques et pratiques
⬤ rédigé par des experts dans le domaine.
Le livre est considéré comme assez cher.
(basé sur 5 avis de lecteurs)
Titre original :
Pharmaceutical Stress Testing: Predicting Drug Degradation, Second Edition
Contenu du livre :
La deuxième édition de Pharmaceutical Stress Testing : Predicting Drug Degradation fournit un guide pratique et scientifique pour la conception, l'exécution et l'interprétation des études de stress testing pour les substances et les produits pharmaceutiques. Il s'agit du seul guide disponible qui aborde ce sujet en profondeur. La deuxième édition élargit la couverture de la stabilité chimique aux aspects physiques des essais sous contrainte, et intègre le concept de Qualité par conception dans la construction / le cadre des essais sous contrainte. Elle a été révisée et élargie pour inclure des chapitres sur les grandes molécules, telles que les protéines et les anticorps, et souligne les changements dans les tests de stress qui sont apparus au cours des dernières années.
Les principales caractéristiques sont les suivantes :
⬤ Une équipe éditoriale renommée et des contributions de toutes les grandes entreprises pharmaceutiques, reflétant une grande richesse d'expérience.
⬤ 10 nouveaux chapitres, y compris les tests de stress et leur relation avec l'évaluation des dégradants génotoxiques potentiels, les thérapies médicamenteuses combinées, les protéines, les oligonucléotides, les changements physiques et les formes de dosage alternatives telles que les formulations liposomales.
⬤ Méthodologies mises à jour pour prédire la stabilité des médicaments et les voies de dégradation.
⬤ Des modèles de meilleures pratiques à suivre.
⬤ Une section Foire aux questions élargie.
Il s'agit d'un ouvrage de référence essentiel pour les scientifiques pharmaceutiques et les personnes travaillant dans le domaine de l'assurance qualité et du développement de médicaments (sciences analytiques, formulations, processus chimiques, gestion de projet).
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781439801796 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
| Année de publication : | 2011 |
| Nombre de pages : | 624 |
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