Transdermal Patch of Lamivudine and Stavudine-Loaded Ethosomes
Les TDDS sont le système d'administration idéal pour les médicaments qui subissent un métabolisme hépatique de premier passage.
Les médicaments Lamivudine et Stavudune ont été conçus et développés avec succès par une méthode d'essais et d'erreurs. Les formulations ont été préparées en utilisant une combinaison de HPMCK15M, PVPK30, et EC dans différents ratios.
Les résultats de l'évaluation ont permis de conclure que le TF5 présentait la libération la plus élevée à 12 heures avec un rapport de polymères et un activateur de pénétration appropriés et il a été observé que le modèle cinétique de Higuchi était le modèle cinétique le plus approprié pour la libération du médicament à partir de tous les patchs.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)