Outils bioinformatiques pour la détection et l'interprétation clinique des variations génomiques

Titre original :

Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations

Contenu du livre :

Les variations génomiques et la diversité phénotypique sont étroitement liées et constituent le mécanisme sous-jacent au développement de nombreuses maladies humaines.

Ce livre aborde les méthodes de détection, d'analyse et d'interprétation des variations génomiques dans des scénarios cliniques pertinents. Si votre recherche ou votre pratique clinique implique la manipulation de données de séquençage génomique, ce livre est fait pour vous.

Les sujets abordés comprennent : les méthodes d'identification de la diversité génétique, le flux de travail pour l'analyse des données de séquençage de l'exome entier et du génome entier, les modèles de déconvolution de l'ascendance locale, la valeur des motifs moléculaires et des biomarqueurs de motifs dans le diagnostic et le pronostic du cancer, et le génotypage et le profilage des variants associés à la résistance de l'hépatite C. Si votre recherche ou votre pratique clinique implique la manipulation de données de séquençage génomique, ce livre est fait pour vous.

Autres informations sur le livre :

• ISBN : 9781789237993
• Auteur : Ali Samadikuchaksaraei
• Éditeur : Intechopen
• Langue : anglais
• Reliure : Relié