New Insights in Human Genomics
La génomique humaine est le domaine d'étude qui se concentre sur les gènes et les chromosomes humains. L'ensemble de l'acide désoxyribonucléique (ADN) présent chez les êtres humains est connu sous le nom de génome humain.
Il est composé de l'ADN présent dans les mitochondries et des chromosomes, qui contiennent l'information génétique. Le génome humain comprend vingt-trois paires de chromosomes, contenant à la fois des séquences d'ADN codant pour des protéines et différentes formes de séquences d'ADN non codant. Il est constitué de longs polymères d'ADN, semblables aux génomes d'autres organismes vivants.
Dans chaque cellule humaine, ces polymères sont conservés en double exemplaire et codent la séquence de leurs bases constitutives, qui forment l'organisme correspondant. Le séquençage du génome humain a des implications dans un grand nombre de domaines, notamment l'évolution humaine et la médecine moléculaire.
Cet ouvrage présente de nouvelles perspectives dans le domaine de la génomique humaine. Il présente quelques-uns des travaux essentiels menés dans le monde entier sur divers sujets liés au génome humain.
Ce livre est un guide de ressources pour les experts et les étudiants.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)