Note :
Ce livre raconte avec sincérité et honnêteté le parcours d'une famille à travers les défis posés par la SLA (sclérose latérale amyotrophique). Les lecteurs apprécient le mélange d'humour et de tristesse, et y voient une description intime des luttes émotionnelles des patients et des soignants. L'auteure, Lynda, partage l'histoire de sa famille avec foi et amour, apportant réconfort et inspiration à ceux qui sont confrontés à des épreuves similaires.
Avantages:Les lecteurs recommandent ce livre pour sa profondeur émotionnelle, son humour et ses messages édifiants d'espoir et de foi. Il est décrit comme étant bien écrit, engageant et inspirant, ce qui en fait une ressource précieuse pour les soignants et les familles confrontées à des maladies en phase terminale. Beaucoup ont trouvé l'histoire racontable et ont exprimé leur gratitude pour les idées partagées sur la façon de faire face à une maladie débilitante.
Inconvénients:Certains lecteurs ont trouvé le livre pénible à lire en raison de leur expérience personnelle de la SLA, car il résonne profondément avec leurs propres luttes. Quelques-uns ont estimé que le contenu émotionnel lourd pouvait être accablant, en particulier parce qu'il implique les réalités d'une maladie en phase terminale. Quelques lecteurs auraient souhaité des perspectives plus larges ou une couverture plus étendue des différentes expériences de la SLA.
(basé sur 59 avis de lecteurs)
We Laughed 'Til We Cried: Living, Loving and Laughing with ALS
Personne n'a pensé à la boiterie avec laquelle Don Strahorn a commencé à marcher au printemps 2006. Mais au fur et à mesure que les mois passaient et que la boiterie s'aggravait, il est devenu évident qu'il se passait quelque chose.
Au début de l'année 2007, la famille Strahorn a appris une nouvelle qui allait la changer à jamais : Don était atteint de la SLA, une maladie incurable. We Laughed 'til We Cried est l'histoire des sept années qui ont suivi le diagnostic de Don, racontée par sa femme, Lynda Strahorn. Il ne s'agit cependant pas d'un récit de diagnostic ordinaire.
Ce récit, qui s'apparente à des mémoires, de ce qui aurait pu être la période la plus sombre d'une famille, est rempli de rires autant que de larmes. Il témoigne du fait que nous avons tous des choix à faire lorsque nous apprenons une nouvelle dévastatrice.
La famille Strahorn, bien qu'elle ait le cœur brisé, nous montre comment tirer le meilleur parti de ce qui nous est donné. Ce livre est non seulement une source d'inspiration pour toute personne confrontée à des circonstances similaires, mais aussi un appel à la recherche d'un remède et un manuel pour tous ceux qui entendront les mêmes mots que Don Stahorn au début de l'année 2007 : "vous avez la SLA". L'auteur, Lynda Strahorn, donne un aperçu des nombreux processus liés à la SLA, de la lente progression de la maladie et de ce que chaque nouvelle étape implique pour un patient atteint de SLA, à l'impact émotionnel de la maladie sur l'ensemble de la famille.
Lynda donne également des conseils qu'elle a tirés de sa propre expérience de la maladie et explique comment la foi a permis à sa famille de traverser la période la plus difficile qu'elle ait jamais connue. Surtout, Lynda enseigne aux lecteurs comment rire quand ils ont envie de pleurer, comment savoir quand il est temps de pleurer et comment faire confiance à Jésus à travers tout cela.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)