New Clinical Genetics, troisième édition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Note :   (4,9 sur 5)

New Clinical Genetics, troisième édition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK)) (Andrew Read)

Avis des lecteurs

Résumé:

Le livre est loué pour sa disposition unique et la combinaison des formats traditionnels et basés sur des cas, ce qui en fait un excellent compagnon pour les travaux de cours. Bien qu'il s'agisse d'une ressource bien écrite et à jour en génétique clinique, il comporte quelques inexactitudes mineures et une complexité qui pourrait poser problème à certains lecteurs.

Avantages:

L'agencement unique permet un apprentissage flexible (formats traditionnel et basé sur des cas), bien écrit, de grande qualité, convient comme compagnon de cours, comprend des diagrammes et des études de cas utiles, excellent rapport qualité/prix, livraison rapide.

Inconvénients:

Pas le meilleur ouvrage de référence, contient quelques erreurs et imprécisions, certains concepts peuvent être confus pour certains lecteurs, les questions de fin de chapitre peuvent ne pas être bien accueillies.

(basé sur 10 avis de lecteurs)

Titre original :

New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Contenu du livre :

Commentaires des formateurs sur la nouvelle 3e édition :

"J'ai adoré ce livre. Je n'ai jamais rien vu de tel, et j'ai lu beaucoup de textes sur la génétique. La façon dont les cas sont présentés tout au long de l'ouvrage est extrêmement novatrice".

"Je suis très satisfait des révisions. À mon avis, le texte est plus clair (ce qui sera utile aux étudiants) et de nombreuses mises à jour bienvenues sont basées sur la littérature actuelle. Bon travail ".

"J'AIME BEAUCOUP ".

"Le livre a l'air bien et nous le recommanderons certainement pour notre cours de génétique médicale cet automne.

"C'est un livre fantastique que j'aime beaucoup utiliser pour enseigner.

"J'ai étudié le livre. Je pense qu'il s'agit d'un excellent outil d'enseignement puisqu'il permet de suivre un cas du début à la fin.

"J'ai utilisé ce livre chaque année depuis la publication de la première édition et il convient parfaitement à mon cours de génétique humaine. Je vais certainement continuer à l'utiliser".

"Il est excellent. Je recommanderai ce livre comme texte principal pour les étudiants en médecine".

Au cours des quelques années qui se sont écoulées depuis l'édition précédente, les progrès techniques, en particulier l'utilisation généralisée des technologies du génome entier, ont permis de nombreuses avancées dans la compréhension, le diagnostic et le traitement des maladies génétiques. En conséquence, la plupart des chapitres ont été considérablement réécrits et mis à jour pour refléter ces progrès. La structure et le format uniques restent inchangés, mais de nouveaux éléments significatifs ont été ajoutés pour couvrir :

-l'utilisation généralisée du séquençage de nouvelle génération en tant qu'outil de diagnostic de routine.

-la vérification de l'exome complet d'un patient pour trouver la cause de son problème

-le diagnostic prénatal non invasif par séquençage de nouvelle génération de l'ADN fœtal libre dans la circulation maternelle.

-un nouveau traitement intégré de l'épigénétique.

-Le mosaïcisme, les "RASopathies" et les troubles du spliceosome sont décrits dans de nouveaux encadrés sur les maladies.

-New Clinical Genetics continue d'offrir l'approche la plus innovante de la génétique moderne, basée sur des cas concrets.

Il est utilisé dans le monde entier comme manuel pour les étudiants en médecine, mais aussi comme guide essentiel pour les conseillers en génétique, les assistants médicaux, les généticiens cliniques et les infirmières généticiennes.

Critiques des éditions précédentes :

"Ce livre offre un merveilleux environnement d'apprentissage basé sur des cas concrets. Il contient également des questions d'auto-évaluation. Les étudiants ne reçoivent pas de réponses types, mais des conseils sur la manière de trouver les bonnes réponses par eux-mêmes. Excellent " Génétique humaine.

"Ce livre est un outil très précieux qui sera utilisé par les futurs généticiens dans toute l'Europe et au-delà, à la fois comme matériel d'enseignement et comme source d'excellentes connaissances. European Journal of Human Genetics.

Autres informations sur le livre :

ISBN :9781907904677
Auteur :
Éditeur :
Langue :anglais
Reliure :Broché
Année de publication :2015
Nombre de pages :472

Achat:

Actuellement disponible, en stock.

Je l'achète!

Autres livres de l'auteur :

Nouvelle génétique clinique, quatrième édition - New Clinical Genetics, Fourth Edition
Une approche intégrée unique de la médecine génomique, basée sur des...
Nouvelle génétique clinique, quatrième édition - New Clinical Genetics, Fourth Edition
New Clinical Genetics, troisième édition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital...
Commentaires des formateurs sur la nouvelle 3e...
New Clinical Genetics, troisième édition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK)) - New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Les œuvres de l'auteur ont été publiées par les éditeurs suivants :

© Book1 Group - tous droits réservés.
Le contenu de ce site ne peut être copié ou utilisé, en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite du propriétaire.
Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)