Note :
Ce livre présente un récit captivant sur la vie avec la sclérose en plaques (SEP), inspirant à la fois ceux qui sont touchés par la maladie et ceux qui ne le sont pas. Il évoque les parcours personnels, la résilience et les diverses expériences de vie de l'auteur.
Avantages:⬤ Inspirant et informatif pour les patients atteints de SEP et les professionnels de la santé
⬤ une écriture engageante qui retient l'attention du lecteur
⬤ la chronique d'une histoire personnelle riche
⬤ la présentation des triomphes sur l'adversité.
Certains lecteurs pourraient penser que ce livre est plus adapté à ceux qui ont un lien personnel avec la SEP, et il pourrait ne pas trouver un écho aussi profond chez les personnes qui n'ont pas d'expérience de la maladie.
(basé sur 4 avis de lecteurs)
Don't Ask Me How I Feel - I Have MS
Ma neurologue m'a stupéfaite lorsqu'elle m'a dit : « Vous avez une sclérose en plaques et, à en juger par votre IRM, vous êtes une bombe à retardement ambulante. Vous n'avez peut-être pas de symptômes aujourd'hui, mais ce n'est qu'une question de temps ».
Alors que la sclérose en plaques resserrait son emprise sur mon corps, j'ai plongé dans une myriade de sentiments étranges - déni et dépression - pendant plus d'un an. Son diagnostic s'est vérifié, mais ce n'est que lorsque j'ai fait des recherches sur la SEP et que j'ai commencé à ressentir les symptômes les plus durs que je me suis rendu compte que certains d'entre eux m'avaient accompagné toute ma vie dans des versions plus légères.
Ma « bombe silencieuse » avait fait tic-tac pendant cinquante ans avant d'exploser. Il s'agit d'une histoire vraie qui retrace la vie de ma SEP et décrit tous les événements, symptômes, sentiments, perceptions et origines plausibles, ainsi que quelques histoires amusantes qui m'ont influencée depuis ma plus tendre enfance.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)