Monday Coffee and Other Stories of Mothering Children with Special Needs (Le café du lundi et d'autres histoires de mères d'enfants ayant des besoins spéciaux)

Note :   (4,3 sur 5)

Monday Coffee and Other Stories of Mothering Children with Special Needs (Le café du lundi et d'autres histoires de mères d'enfants ayant des besoins spéciaux) (Lyn Jones Darolyn)

Avis des lecteurs

Résumé:

Ce livre est un recueil émouvant d'essais, de poèmes et d'histoires qui donne un aperçu profond de l'expérience des mères qui élèvent des enfants ayant des besoins particuliers. Il suscite des émotions fortes et encourage l'empathie, la compréhension et la compassion envers toutes les familles.

Avantages:

Le livre offre une multitude de points de vue et d'histoires personnelles de mères, célébrant leur voix. Il est émouvant et racontable, servant de source de compréhension tant pour les familles que pour ceux qui ne connaissent pas les besoins spéciaux. Les lecteurs y voient une source d'inspiration et un rappel de l'importance de l'empathie et de la compassion.

Inconvénients:

Certains lecteurs peuvent penser que l'accent mis sur les mères n'a pas la même résonance pour ceux qui ne sont pas parents ou qui n'ont pas de lien personnel avec les besoins spéciaux. En outre, le contenu émotionnel peut être accablant pour certains.

(basé sur 4 avis de lecteurs)

Titre original :

Monday Coffee and Other Stories of Mothering Children with Special Needs

Contenu du livre :

Les mères d'enfants ayant des besoins particuliers ressentent simultanément de la culpabilité, de la tristesse et de la joie, ce qui est difficile à comprendre. Les mères de cette anthologie ne cherchent pas la pitié ; au contraire, elles illustrent une complexité d'émotions qui commence avec le diagnostic, explore les soins dans les premières années et plus tard, et nous invite à être témoins des conséquences de la mort trop précoce de leurs enfants. En tissant des essais, des poèmes et des graphiques de mères d'enfants atteints d'un large éventail de handicaps, Jones et Whiteacre ont édité une collection qui met en lumière les défis et les joies de la maternité, exposant à la fois les peurs et les plaisirs coupables des mères qui explorent leurs relations avec leurs enfants, leurs partenaires, leurs familles, les soignants, les éducateurs et la communauté médicale. "Une compilation exceptionnelle d'écrits. Il s'agit d'une lecture très importante pour les éducateurs, les médecins, les thérapeutes et tous ceux qui travaillent avec des familles d'enfants ayant des besoins spéciaux. Il nous fera rire et pleurer. Et surtout, il nous ouvrira les yeux et nous aidera à comprendre et à soutenir plus efficacement." - Ina Whitman, néonatologiste, St. Vincent Women's Hospital "Dans Monday Coffee & Other Stories of Mothering Children with Special Needs, les auteurs traitent des graves difficultés rencontrées par les enfants qui souffrent de maladies débilitantes nécessitant des soins constants et par une société en général de moins en moins encline - ou financièrement capable si vous préférez le politiquement correct à la vérité - d'apporter son aide.

Elles font toutes face à la culpabilité, à la frustration, à la colère et à la douleur que cette lutte provoque. Chaque mère a appris à le faire à sa manière et est devenue plus forte. Ce que ces récits partagent avec nous, en tant que lecteurs, c'est un sentiment d'espoir traduit en langage par la grâce des actions qui ont créé les mots. Faites une faveur à l'humanité et contribuez à une entreprise louable en achetant ce livre. Faites-vous une faveur en le lisant. -Jim McGarrah, auteur primé de A Temporary Sort of Peace et Breakfast at Denny's "'Les parents spéciaux ne sont pas choisis, ils sont faits' dit Ann Bremer dans un essai de ce livre remarquable. Ils sont plutôt forgés, ou peut-être recuits, dans un creuset que vous ne pouvez pas comprendre à moins d'avoir été, vous aussi, le parent d'un enfant atteint d'autisme, du syndrome de Down, d'infirmité motrice cérébrale ou de l'une des autres affections regroupées sous le sobriquet populaire de "besoins spéciaux". Ces essais et poèmes obsédants m'ont ramenée à la période sombre et précoce de la naissance et du diagnostic de mon fils, avant que je ne me fraye prudemment un chemin, comme le font ces auteurs, à travers les ruines d'un rêve naïf de famille parfaite et dorée, pour retrouver la gratitude pour les familles que nous avons. Il n'y a pas d'espoir à la Pollyanna dans ce livre honnête et brut, mais l'écriture résonne d'émotions complexes qui transcendent le désespoir.

J'en suis ressortie avec de l'empathie et de l'admiration pour la foi farouche et la force d'âme de ces mères, qui me rappellent celles des groupes de soutien que j'ai rejoints et fondés lorsque mon fils était à l'école primaire. Alors que d'autres parents s'inquiétaient des invitations à des fêtes et des demandes d'inscription à l'université, nous nous posions des questions telles que : mon enfant dira-t-il un jour le mot "maman" ? Qui s'occupera de lui lorsque je ne serai plus là ? Qui paiera pour cela ? Qui l'aimera ? Ou même, mon enfant sera-t-il encore en vie à l'automne de sa dernière année d'études ? Et pourtant, d'une manière ou d'une autre, nous continuons. Nous continuons en apprenant à recadrer nos visions de la perfection. Et nous continuons, aussi, parce que nous sommes là les uns pour les autres. Et nous avons des livres comme celui-ci, qui nous rappellent avec force et grâce comment endurer ce que nous craignons parfois de ne pas pouvoir faire". -Rebecca Foust, auteur primé de God, Seed, All That Gorgeous Pitiless Song, et d'un nouveau manuscrit sélectionné pour les prix Dorset et Kathryn A. Morton.

Autres informations sur le livre :

ISBN :9780984950133
Auteur :
Éditeur :
Reliure :Broché

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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)