Mitochondria: From Physiology to Pathology: From Physiology to Pathology
Les mitochondries jouent un rôle de plus en plus central dans le contexte de la physiologie cellulaire. Ces organites possèdent leur propre génome (ADNmt), qui est fonctionnellement coordonné avec le génome nucléaire. L'expression des gènes mitochondriaux est médiée par des processus moléculaires (réplication, transcription, traduction et assemblage des complexes de la chaîne respiratoire) qui se déroulent tous à l'intérieur des mitochondries. Plusieurs aspects de l'expression de l'ADNmt ont déjà été bien caractérisés, mais de nombreux autres font l'objet de débats ou restent à découvrir.
La compréhension des processus moléculaires qui se déroulent dans les mitochondries a également une importance clinique. Les dysfonctionnements affectant ces importantes "plaques tournantes" du métabolisme sont associés à toute une série de troubles graves, connus sous le nom de maladies mitochondriales. Ces dernières années, des progrès significatifs ont été réalisés dans la compréhension des mécanismes pathogènes qui sous-tendent les dysfonctionnements mitochondriaux.
Cependant, à ce jour, les maladies mitochondriales sont des troubles génétiques complexes pour lesquels il n'existe pas de thérapie efficace. Les stratégies thérapeutiques et les essais cliniques actuels visent à atténuer les manifestations cliniques et à ralentir la progression de la maladie afin d'améliorer la qualité de vie des patients.
L'objectif du numéro spécial "Mitochondries : de la physiologie à la pathologie" publié dans Life (ISSN : 2075-1729) était de rassembler des articles de recherche et de synthèse couvrant les aspects physiologiques et pathologiques liés à la maintenance de l'ADNmt et à l'expression des gènes, à la biogenèse mitochondriale, à l'importation des protéines, au métabolisme des organites et au contrôle de la qualité.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)