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My Polio Memoir: 1953-2016
J'avais dix-huit ans et on m'a diagnostiqué une poliomyélite. Mes seuls symptômes étaient des maux de tête, une température élevée et l'incapacité de manger.
J'ai rapidement découvert que j'étais incapable de bouger mes bras. Après un certain temps, j'ai été transférée au Newington Home and Hospital for Crippled Children pour y être traitée par des physiothérapeutes, me faire des amies dans un service de douze filles, aller au lycée dans un lit et obtenir mon diplôme de fin d'études secondaires. Pendant cette période, j'ai retrouvé l'usage de mes bras, mais pas de mes jambes, et j'ai rencontré mon futur mari.
En utilisant un fauteuil roulant, je suis devenue suffisamment indépendante pour quitter l'hôpital et retourner chez mes parents. La deuxième partie raconte ma vie en fauteuil roulant.
J'ai fait des études supérieures, je me suis mariée et j'ai eu deux enfants. Mon mari et moi avons vécu dans huit États différents et en Colombie-Britannique, au Canada.
La nécessité de trouver un logement accessible à chaque déménagement était un défi. Dans le dernier chapitre, je parle de l'évolution des opinions sur ce que les personnes handicapées peuvent accomplir et des changements législatifs qui rendent tous les aspects de la vie plus accessibles.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)