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A Practical Textbook of Genetic Engineering in Bacteria
La manipulation génétique des bactéries est largement exploitée en laboratoire en raison de leur génétique simple et de leur facilité de culture. Ces bactéries sont surtout importantes pour la production de grandes quantités de protéines humaines pures recombinantes qui peuvent être utilisées en médecine.
Le premier exemple de ce type a été montré en 1978 par Herbert Boyer travaillant dans un laboratoire de l'Université de Californie. Il a exprimé le gène de l'insuline humaine dans Escherichia coli. Ce produit a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le traitement du diabète.
La facilité avec laquelle les bactéries peuvent être manipulées a aidé les chercheurs à obtenir des molécules importantes qui, autrement, sont très difficiles à purifier de l'organisme en grandes quantités pour être utilisées à des fins thérapeutiques. Les séquences génétiques d'un large éventail d'organismes peuvent être facilement ligaturées à un plasmide et transformées en bactéries à des fins de stockage et de modification.
Les bactéries sont simples à cultiver, se divisent rapidement, sont faciles à transformer et peuvent être conservées à -86°C plus ou moins indéfiniment. Dès qu'un gène est isolé, il est très facile de le stocker dans des bactéries, ce qui permet de disposer d'une quantité illimitée de matériel actif pour la recherche.
Cela a conduit au développement d'un très grand nombre de plasmides recombinants pour manipuler l'ADN/les gènes de différents organismes procaryotes et eucaryotes. SOMMAIRE : Chapitre 1 - Clonage de fragments d'ADN dans des vecteurs plasmidiques, Chapitre 2 - Clonage de fragments d'ADN dans des vecteurs phagiques, Chapitre 3 - Clonage dans des vecteurs cosmiques, Chapitre 4 - Techniques pour comprendre la fonctionnalité d'un gène, Glossaire, Index.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)