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Titre original :
Lymphoedema United - You are NOT alone!: Lymphoedema stories from around the world - Volume 1
Contenu du livre :
Si vous lisez ces lignes, il y a de fortes chances que vous soyez atteint de lymphoedème, que vous connaissiez quelqu'un qui l'est ou que vous travailliez dans le secteur médical et que vous vous occupiez de personnes atteintes de cette maladie qui dure toute la vie et qui est parfois débilitante.
Le lymphoedème affecte des millions de personnes dans le monde, et pourtant c'est souvent une loterie de savoir si le niveau approprié de soins de santé est reçu. La personne qui vit avec cette maladie à vie peut alors se sentir désespérée, négligée et seule. Vous n'êtes PAS seul !
Les défenseurs Amy Rivera et Matt Hazledine sont rejoints par 34 personnes vivant avec un lymphoedème, originaires de 14 pays du monde entier, qui partagent leurs expériences personnelles et leurs meilleurs conseils pour vous aider à mieux vivre avec un lymphoedème.
Beaucoup d'entre nous font l'expérience d'un niveau variable de soins professionnels de la part d'experts médicaux SI vous avez réussi à obtenir un diagnostic. Beaucoup sont encore à la recherche d'un diagnostic, ce qui signifie qu'il est peu probable qu'ils reçoivent les soins de santé appropriés et des conseils sur les techniques d'autogestion, ce qui est important pendant les premiers stades du lymphoedème.
Ces personnes peuvent alors se sentir impuissantes, seules et désespérées. Le lymphoedème peut être extrêmement éprouvant pour la santé physique et mentale, en particulier lorsqu'il s'agit d'accepter le diagnostic et de s'adapter à cette maladie qui change la vie.
Certaines personnes sont prêtes à parler de leur problème de santé, tandis que d'autres le cachent. Certains portent avec assurance leurs vêtements de compression en public, tandis que d'autres les cachent sous des vêtements amples, et d'autres encore ne sortent pas ou ne peuvent pas sortir du tout.
Ce livre présente les expériences personnelles et les conseils de 34 personnes originaires de 14 pays différents. Certaines souffrent d'un lymphoedème primaire et d'autres d'un lymphoedème secondaire, affectant leurs bras, leurs jambes, leur tronc, leur tête, leur cou et leur pubis. Ces personnes ont accepté de partager leur histoire afin de rassurer les autres sur le fait qu'elles ne sont pas seules. Certains invités ont indiqué leurs coordonnées, de sorte que si vous vous reconnaissez dans leur situation, vous pouvez les contacter directement.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781783242870 |
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| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Broché |
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