Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity
Il y a trente ans, nous savions que les rétrotransposons constituaient au moins la moitié de nos génomes, mais nous en savions peu sur leur rôle en biologie. Depuis, le génome humain a été séquencé et la position de tous les rétrotransposons dans la séquence de référence a été déterminée.
Cependant, à ce jour, la fonction des rétrotransposons reste encore insaisissable. Nous en savons beaucoup plus sur les maladies associées à leur mouvement et sur les défenses de l'hôte que nous avons tous contre eux. Ce volume explore une série de maladies humaines associées au mouvement des rétrotransposons L1 dans le génome humain, y compris certains cancers comme le cancer du côlon et des troubles neuropsychiatriques comme la schizophrénie.
Les chapitres explorent la diversité des rétrotransposons, leurs différents mécanismes biologiques, le rôle de L1 dans leur déplacement et leur contribution aux maladies humaines. Ce livre part du principe que les événements somatiques causés par les rétrotransposons ont des implications pour le mosaïcisme et sont souvent associés à des cancers.
Les événements germinaux sont fréquents, se produisent assez tôt dans le développement et sont la cause de maladies monogéniques. Dans l'ensemble, les auteurs impliquent les rétrotransposons L1 comme des sources majeures de la diversité humaine et plaident pour la poursuite de leur étude.
© Book1 Group - tous droits réservés.
Le contenu de ce site ne peut être copié ou utilisé, en tout ou en partie, sans l'autorisation écrite du propriétaire.
Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)