TRIPS and Access to Medicines: Pharmaceutical Patents and the Experience of Brazil
Même si, dans l'idéal, un système de brevets pour les produits pharmaceutiques devrait servir à encourager la recherche pour le développement de nouveaux médicaments, la pandémie de COVID-19 a mis en évidence l'importance égale de l'accès aux médicaments et de leur coût. En se concentrant sur la règle brésilienne qui subordonne l'octroi de brevets pharmaceutiques au consentement préalable de l'Agence nationale de surveillance sanitaire (ANVISA), cet ouvrage montre comment le modèle brésilien constitue un exemple à suivre par d'autres pays pour gérer les tensions entre la protection des brevets et le droit aux soins de santé.
Basé sur une étude empirique dans laquelle l'auteur a examiné 147 rapports émis par l'ANVISA comme base de ses décisions, le livre traite de questions centrales concernant l'interface de la réglementation et de l'innovation dans le système des brevets, telles que :
⬤ la compatibilité entre le mécanisme de consentement préalable de l'ANVISA et l'accord sur les aspects des droits de propriété intellectuelle qui touchent au commerce (ADPIC) ;
⬤ comment le "evergreening" et les "brevets insignifiants" nuisent à la santé publique et à l'accès aux médicaments ;
⬤ les moyens de corriger les abus en matière de droits de brevet et de contrôler la qualité des brevets ; et.
⬤ le discours sur la santé en tant que droit de l'homme.
Outre son examen des rapports de l'ANVISA, l'auteur analyse la manière dont l'article 229-C LPI, qui a introduit la nécessité du consentement préalable de l'ANVISA pour la délivrance de brevets pharmaceutiques au Brésil, a été interprété dans la jurisprudence brésilienne. Des entretiens avec des experts brésiliens sont également inclus.
En s'engageant à harmoniser les droits de brevet et le droit d'accès à des médicaments abordables, le système brésilien des brevets pharmaceutiques apparaît comme une réponse viable au problème fondamental de l'accès aux médicaments dans les pays en développement. En décrivant les succès et les échecs de la politique brésilienne de promotion de l'accès aux médicaments, cet ouvrage aide les décideurs des pays en développement et des pays émergents à mieux explorer les flexibilités de l'Accord sur les ADPIC lorsqu'ils sont confrontés à des problèmes similaires, et fournit aux praticiens du droit de l'Organisation mondiale du commerce, du droit des brevets, du droit de la concurrence et du droit de la santé un guide sur la manière dont un système de brevets pharmaceutiques plus équitable pourrait fonctionner dans la pratique.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)