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Charge Syndrome
Le syndrome CHARGE survient dans environ 1 cas sur 10 000 à 15 000 naissances dans le monde. Il est extrêmement complexe et présente des manifestations médicales et physiques variées. Il a été décrit pour la première fois en 1979, nommé en 1981 et, en 2004, le gène CHARGE a été identifié. En plus d'un grand nombre d'autres pathologies, la plupart des individus présentent des problèmes de communication, notamment d'audition, de vision, d'équilibre, de respiration, de déglutition et d'élocution.
Chacun des rédacteurs est un expert reconnu du syndrome CHARGE et a reçu la plus haute distinction décernée par la Fondation du syndrome CHARGE, le prix Stars in CHARGE. Ils représentent trois disciplines différentes : la psychologie, le conseil génétique et la pédiatrie clinique. Les informations et les études supplémentaires sur le syndrome CHARGE ont progressé au point de justifier une deuxième édition de ce livre. Comme dans la première édition, ce livre décrit les résultats sensoriels, physiques, communicatifs et comportementaux de CHARGE. Les auteurs sont des experts dans ce domaine, dont un certain nombre du CHARGE Center du Cincinnati Children's Hospital Medical Center.
Nouveautés de la deuxième édition.
⬤ Co-rédacteur en chef, Kim D. Blake, MD.
⬤ Un chapitre sur les questions éducatives a été ajouté.
⬤ Réorganisé pour une meilleure circulation de l'information.
⬤ Tous les chapitres ont été révisés et mis à jour.
⬤ Les références ont été entièrement mises à jour.
⬤ Plus d'images et d'illustrations.
⬤ Un site web d'accompagnement PluralPlus avec des liens vers des vidéos et des versions téléchargeables des listes de contrôle décrites dans le livre.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)