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Dubois' Lupus Erythematosus and Related Syndromes
Depuis plus de 50 ans, Lupus érythémateux et syndromes apparentés de Dubois est reconnu internationalement comme la référence clinique sur le lupus et les autres maladies du tissu conjonctif. Des principes scientifiques de base aux aspects pratiques de la prise en charge clinique, la 10e édition fournit une couverture exhaustive et faisant autorité du lupus érythémateux disséminé (LED) et de ses maladies apparentées d'une manière logique, clairement écrite et conviviale. Il s'agit d'une ressource idéale pour les rhumatologues et les praticiens de médecine interne qui ont besoin d'une référence clinique complète sur tous les aspects du LED, des maladies du tissu conjonctif et des syndromes des antiphospholipides.
⬤ Il fournit une couverture clinique complète de tous les aspects du lupus érythémateux cutané et systémique, y compris les définitions, la pathogenèse, les auto-anticorps, les caractéristiques cliniques et de laboratoire, la prise en charge, le pronostic et l'éducation des patients.
⬤ Il comprend un nouveau chapitre sur le système endocrinien et les hormones, de nouveaux chapitres distincts sur le cœur et les poumons, un nouveau contenu sur les disparités sociales dans le lupus, la présentation clinique de la néphrite et l'hypertension pulmonaire, un nouveau chapitre de conclusion sur les orientations futures dans le domaine, une nouvelle couverture de la science fondamentale sur le microbiome, le lupus autoinflammatoire et monogénique et une nouvelle couverture de la diversité, de l'inclusion, du genre, de l'observance et de l'adhérence.
⬤ Il offre une nouvelle perspective grâce à deux nouveaux éditeurs associés et de nombreux nouveaux auteurs représentant 30 pays.
⬤ Il contient un aperçu actualisé des avancées significatives dans les technologies cellulaires, moléculaires et génétiques, y compris les avancées génétiques dans l'identification des patients à risque.
⬤ Il traite de la gestion clinique des troubles connexes tels que le syndrome de Sjögren, la sclérodermie, la polymyosite et le syndrome des antiphospholipides (SAP).
⬤ Il présente les connaissances et l'expertise de contributeurs internationaux afin de fournir de nouvelles perspectives globales sur les manifestations, le diagnostic et le traitement.
⬤ Ce livre présente des graphiques, des algorithmes, des comparaisons de diagnostics différentiels, des figures nouvelles et améliorées, ainsi que des diagrammes schématiques.
L'eBook vous permet d'accéder à l'ensemble du texte, des figures et des références, avec la possibilité d'effectuer des recherches, de personnaliser votre contenu, de prendre des notes, de surligner des passages et de faire lire le contenu à haute voix.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)