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Titre original :
The Right to Know and the Right Not to Know: Genetic Privacy and Responsibility
Contenu du livre :
Les préoccupations relatives à la protection de la vie privée examinées dans les années 1990 en relation avec la nouvelle génétique n'ont pas permis d'anticiper les questions pertinentes pour les individus, les familles, les généticiens et la société. Les consommateurs, par exemple, peuvent désormais acheter leurs informations génétiques personnelles et les partager en ligne.
Les défis auxquels est confrontée la protection de la vie privée en matière de génétique ont évolué avec le développement des nouvelles biotechnologies, et la protection de la vie privée est de plus en plus remise en question par le flux irrépressible de données électroniques entre les sphères personnelle et publique, ainsi que par la surveillance du terrorisme et des risques pour la sécurité. Ce livre examine le droit de savoir et le droit de ne pas savoir à propos de son propre génome et de celui des autres.
Il aborde les nouvelles préoccupations en matière de protection de la vie privée et l'évolution de la pensée éthique, en mettant davantage l'accent sur la solidarité et l'équité. L'approche pluridisciplinaire couvre des sujets d'actualité tels que les biobanques et les bases de données médico-légales, les tests de bricolage, les droits des groupes et la responsabilité, la nourriture que nous mangeons et le rôle de la presse et des nouveaux médias numériques.
Autres informations sur le livre :
| ISBN : | 9781107076075 |
| Auteur : | |
| Éditeur : | |
| Langue : | anglais |
| Reliure : | Relié |
| Année de publication : | 2014 |
| Nombre de pages : | 232 |
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