Systemic Sclerosis: An Autoimmune Disease
La sclérose systémique ou sclérodermie systémique est une maladie auto-immune du tissu conjonctif. Elle se caractérise par un épaississement de la peau dû à un dépôt de collagène et à des lésions des petites artères.
La sclérose systémique est de deux types : localisée et systémique. La sclérose localisée affecte la peau des mains, des pieds et du visage, tandis que la sclérose systémique touche le cœur, les poumons, les reins et le tractus gastro-intestinal. La mort due à la sclérose survient souvent en raison de l'atteinte du cœur, des poumons et des reins.
La sclérose est également considérée comme un facteur de risque de cancer. Le diagnostic de la sclérose repose sur l'examen clinique, la biopsie et la présence d'auto-anticorps.
Il n'existe pas de traitement connu pour la sclérose. Le traitement consiste en des AINS, des inhibiteurs calciques et des thérapies topiques pour améliorer la douleur et l'ulcération et soulager les autres symptômes. Cet ouvrage élucide les concepts et les modèles innovants autour de la prise en charge de la sclérose systémique.
Il présente des recherches et des études menées par des experts du monde entier. Les étudiants, les chercheurs, les experts et tous ceux qui sont associés à l'immunologie tireront profit de cet ouvrage.
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Dernière modification: 2024.11.14 07:32 (GMT)